m6米乐官网app登录.皓元医药获3家机构调研：公司是国内小分子药物研发生

　　皓元医药10月17日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年10月13日接受3家机构调研，机构类型为QFII、基金公司。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　答：2023年上半年，公司研发投入为1.08亿，较上年同期增长31.03%，主要用于抗肿瘤、消化系统治疗、心脑血管治疗等领域原料药研究与开发，药物片段分子库、抗肿瘤领域工具分子研究与开发等在研项目的新增投入。报告期内，公司还进一步加强了重组蛋白表达纯化技术的研发，同时，在高通量筛选、流体化学、超临界流体色谱和液相色谱制备生产、光化学反应、工艺安全评估等多个先进技术方面加大投资力度，针对不同细分领域强化技术支撑。 公司具备优秀的专业技术研发实力，多年来一直坚持研发及工艺开发技术创新，通过自身在药物化学、分子模拟和有机合成方面的优势，规划系列产品自主研发，运用多种核心技术形成了高活性原料药（HPAPI）开发平台、多手性复杂药物技术平台、维生素D衍生物药物原料药研发平台、特色靶向药物开发平台、药物固态化学研究技术平台及分子砌块和工具化合物库开发孵化平台等十大核心技术平台，各平台之间相互协同，由前端向后端一体化延伸，以技术实力支撑公司持续进行产品开发和创新。

　　答：公司是国内小分子药物研发/生产领域稀缺的前端/后端一体化企业，经过十多年的快速发展，已形成了产品销售和技术服务互相促进，客户需求导向和自主开发相结合的独具特色的业务模式，积累了丰富的产品种类，形成了较高竞争壁垒。公司核心技术平台互相协同，持续赋能前后端业务一体化发展，形成了较强的市场竞争力。 随着全球客户对合作伙伴的一体化解决方案能力的愈发关注，以及在国内创新药业务高速发展的背景下，客户更倾向于将创新药的药学研究及后续GMP样品制备服务委托给具备全流程服务能力的公司，公司不断升级一体化解决方案能力，结合客户需求及公司实际，搭建了前后端商务团队合作管理体系，打通了贯穿内部的信息系统，在满足客户全过程服务的过程中实现了客户黏性的增强，进一步提高了前后端客户的重合度导流优势。加强公司在分子砌块业务板块研发及CRO服务的整体实力，同时快速补充后端制剂CDMO能力，拓展制剂GMP产能，持续在公司前端分子砌块和工具化合物的新产品开发，及后端原料药和中间体、制剂的产业化项目上协同赋能，服务能力不断提升，加速赋能了全球合作伙伴实现从临床前到商业化生产的全过程，支持更多新药更快上市，造福人类健康。

　　答：截至2023年上半年末，公司共有员工总数3,526人，其中硕士及以上学历人员超600人；公司拥有技术人员2,157人，占总人数的61.17%。公司为不断获取新技术，保持技术领先优势，并实现核心技术的产业化应用，在业务规模快速增长的背景下，公司在2022年基本完成生产及研发人员的配置。今年下半年，公司将根据战略规划和实际业务需求调整人员结构，维持公司人员总数基本保持稳定。

　　答：公司于2023年9月18日向上海证券交易所提交了《关于皓元医药向不特定对象发行可转换公司债券申请文件的第二轮审核问询函的回复》，目前正在按程序审核过程中。可转债进展属公开披露事项，公司可转债项目后续进展请关注公司公告。

　　答：公司经营活动现金流入主要来自于销售商品、提供劳务收到的现金，经营活动现金流出主要为购买商品、接受劳务支付的现金和支付给职工以及为职工支付的现金。2023年上半年，公司经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降，主要系：（1）公司前端业务领域大幅扩充产品线，并给境外新建仓储中心和境内分仓库备货，备库规模扩大带来的采购支出金额较大，且在当年尚未完全实现销售所致；（2）公司后端业务领域，对部分市场需求稳定的产品提前安排生产并备库，材料采购等支付金额相应增加；（3）公司在2022年完成生产及研发人员的配置，人员规模的不断扩大导致薪酬相关的经营性支出金额较大且增长较快；（4）受创新药CDMO业务规模的扩大，以及上半年宏观经济环境复杂多变的影响，公司客户自身的经营增长受到阶段性影响，应收账款增长较快，且回款速度减慢。 公司重视各项经营指标的跟进与管理，目前公司的存货已经达到一定的规模，后续存货增长将放缓，同时，公司积极加强国际市场开拓，随着销售收入的增长，存货将有明显改善，另一方面，公司加强应收账款的管理，做好应收账款回款工作，后续在营收规模不断扩大的基础上，公司经营活动产生的现金流量将改善，2023年第二季度公司经营活动现金流量净额环比、同比均已大幅收窄。

　　答：创新研发的热潮下，医药行业的竞争日趋激烈，制药产业链中的分工逐渐专业化、精细化、定制化。CDMO凭借着自身的技术优势及生产能力协助制药企业实现从概念到产品、从工艺开发到规模化生产，委托CDMO企业已成为创新研发的一种重要路径。从全球区域范围来看，中国医药市场凭借中国显著的工程师红利以及坚实的工业化基础吸引海外订单的转移；另外，国内药品专利保护制度和新药评审制度的建设逐步完善，中国企业有望在CDMO领域取得更大的市场份额。 从国内市场来看，因全球经济下行、生物医药投融资低迷、创新药行业发展增速放缓，国内CDMO企业“内卷”也持续加剧，市场份额逐渐向头部集中，行业分化严重，强者恒强的“马太效应”更加显著。公司创新药CDMO业务目前仍以国内市场为主，竞争比较激烈。为突破地域限制，开拓全球市场，锚定目标向头部企业迈进，公司持续稳步推进仿制药CDMO业务向创新药的战略转型进度，实施特色仿制药CDMO与创新药CDMO双轮驱动，强化产能建设，升级CDMO一站式服务平台，专注为全球制药和生物技术行业提供专业高效的小分子及新分子类型药物的CDMO服务。 未来，公司将继续加大投入力度，加快推进上海、马鞍山、菏泽、启东等研发中心及产业化基地的建设，重点聚焦研发中心的提质增效，强化高层次人才的管理与引领作用，提高原料药和中间体自主研发能力及产业化能力，进一步巩固小分子药物研发服务领域的地位，为公司发展提供强有力的支撑；加快生物板块技术升级以及下游制剂板块业务的协同管理，进一步巩固现有的市场地位，提高综合竞争力;